美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术的出现,不仅能规避染色体异常情况,还能有效避免多种遗传致病基因下行,保障宝宝未来健康的同时提升IVF成功率,由此深受广大难孕育家庭的青睐。然而,对于夫妻身体健康,赴美试管囊胚基因检测异常是怎么回事?
分析:囊胚基因检测异常的原因
专家表示,夫妻双方身体健康,但囊胚基因检测异常,主要是因为囊胚自身存在缺陷,包括染色体异常或携带有遗传缺陷的基因。而导致囊胚质量不佳的原因,主要包括以下方面:
1)、年龄增长
年龄是影响生育能力的关键因素,特别对于女性而言,一旦步入35岁高龄,卵巢功能会快速衰退,卵子质量急剧下降,染色体异常概率大大增加。而不健康的卵子与精子结合,便会影响胚胎质量,继而引发胎停、流产或新生儿出生缺陷的情况。
2)、电离辐射
电离辐射包括宇宙射线、X射线和来自放射性物质的辐射等,当人们长期受到大量的电离辐射时会危及身体健康,使人体细胞分子不稳定、分子重排、产生自由基并造成损伤。而这其中,DNA分子是主要受害者,一旦生殖细胞的DNA分子遭受电离辐射,就会导致结构、功能发生改变,继而诱发染色体畸变。
3)、接触有害化学物质
倘若长期接触有害的化学物质,如农药化学品、汽车尾气中燃烧不完全而形成的有害物质等,它们均会通过呼吸道或者皮肤等途径进入人体,从而引起染色体畸变。
4)、不良的生活饮食习惯
不良的生活饮食习惯也是造成染色体异常几率升高的重要原因,如抽烟喝酒,香烟中的尼古丁以及酒精中的乙醇成分会有损男性的生殖功能,导致睾丸萎缩、生精能力下降、精子畸变率高;而对女性卵子的活性与质量也会造成损害。另外,生活作息不规律、熬夜晚睡以及营养不均衡,会导致内分泌水平失衡,由此影响精卵品质,导致染色体畸变的概率增加。
第三代试管婴儿技术:从根源上保障囊胚健康-实现优生把控
美国第三代试管婴儿技术是规避遗传疾病,保障优生优育的制胜法宝。早于1989年,美国专家便对该技术展开运用,并成功完成了通过PGS/PGD遗传学基因筛查诊断的案例,为试管助孕技术翻开了全新的篇章。
如今,专家已娴熟掌握了基因检测技术,通过对移植前囊胚的数目与结构进行全面筛查,判断是否存在染色体异常情况,并对基因突变点进行检测,诊断是否携带遗传缺陷的基因,有效避免274种遗传疾病对胎儿日后的影响,从根源上保障囊胚的健康,实现孕前的优生把控。
注:专家是提取囊胚的外围细胞(未来发育成胎盘)做成切片,并对其进行基因检测,为囊胚健康把关的同时,很好的保护囊胚的主体与完整性。
而在将健康优质的囊胚移植之前,专家还会检查女性的子宫情况,若子宫内膜厚度达到8~12mm、血流丰富、子宫内膜细胞分裂良好且内分泌水平均衡,便将其植入宫腔内合适的位置,以提高着床率、妊娠率,保障母婴健康安全的同时,实现优生优育。
身体健康的情况下,也能够做试管婴儿吗?体检结果都正常但是想做试管婴儿可以吗?
关于这个问题,不妨跟随Sally顾问的介绍来了解一下。
健康女性对怀孕应该没有太大影响,但一些健康女性在尝试多次后仍然没有孩子,这让很多女性感到担忧。他们担心太老后怀孕会更糟。如果检查结果是健康的,有些女性不想自然怀孕。如果他们是健康的,他们能成为试管婴儿吗?
做试管婴儿有很高的要求。必须身心健康,没有遗传病。夫妻双方的年龄不宜太大,尤其是女性。最好不要超过40岁。做试管婴儿,手术前一定要检查,根据病人的情况确定治疗方案或时间,看看女方有没有病,做了什么治疗,看卵巢储备功能是否正常,判断用药方案,做试管婴儿前,最好到专业权威机构进行全面检查。平时多注意自身营养,保证心情愉快,睡眠质量好,不熬夜,补充身体所需的一切营养,多做户外运动,提高免疫力。
对于严重的输卵管疾病,包括输卵管阻塞、输卵管积水、输卵管结核及正常子宫内膜、宫外孕术后输卵管阻塞;子宫内膜异位症患者;免疫性不孕患者;以及男性因素、不明原因不孕等原因不孕治疗无效的患者;有一些遗传病需要在移植前诊断,IVF技术可以接受。特别是单精子显微授精技术,使严重少精子症、弱精子症、精子障碍症和一些无精子症患者能够有自己的健康后代。
在临床上,可以选择男性胚胎或女性胚胎,但这种情况只适用于有家族性遗传病的人群。也就是说,如果有遗传病需要在移植前诊断,如果这个家族的遗传病只遗传给男孩,就会选择女性胚胎。然而,这样的情况相对少见。专家说,试管婴儿是通过人工将卵子和精子在体外受精并发育出早期胚胎,然后将其移植到母亲子宫内而出生的婴儿。
一般来说,只有三代试管婴儿可以选择自己的性别,但有一定的适应症。只有那些有染色体异常或遗传疾病的人才能选择自己的性别。否则,就是违法的。第三代体外受精技术允许性连锁遗传病患者在国家生殖伦理的范围内选择男性和女性。
所谓的性连锁遗传病通常由女性携带,男性也会感染。常见疾病包括血友病、假肥大性肌营养不良、红绿盲等,血友病等性连锁遗传病只能由男性传染给女性。我们可以利用新技术让下一代患者生女孩,避免基因缺陷。不过,程序非常严格。必须经医院遗传科专家会诊,并由医院生殖伦理委员会讨论。